Todos por Alely: La lucha de una familia de Pilar para que su hija pueda caminar
Alely, de 16 meses, tiene síndrome de fémur corto con hemimelia peronea y oligodactilia. Los gastos para comprar la ortesis y el equipamiento para poder caminar cuestan 15 millones. La familia no tiene respuestas de IOMA.
A comienzos de este año, una familia de la localidad de Manzanares decidió lanzar una campaña para su hija de 16 meses, Alely. La pequeña tiene síndrome de fémur corto con hemimelia peronea y oligodactilia. Se trata de condiciones que alteran el desarrollo de las extremidades inferiores del cuerpo. En este caso, sus piernas y pies.
Con el fin de poder afrontar la compra de la ortesis y el equipamiento para poder caminar, cuyos gastos rondan los 15 millones, sus seres queridos iniciaron una colecta. Hasta el momento, lo recaudado está cerca de los dos millones.
Su madre, Betiana, comentó que la obra social IOMA (Instituto de Obra Médico Asistencial), no da una respuesta concreta para ayudar a Alely. Al respecto, la niña tenía dos cirugías de cadera programadas para este año, que no pudieron realizarse.
El primer pedido se efectuó en el mes de diciembre de 2025. Desde ese entonces, «todos los días nos dicen [IOMA] que tenemos que esperar. Que ya va a salir», añade la madre de la pequeña.
Para todos aquellos que deseen colaborar para la operación de Alely, el alias es: todosxalely. Asimismo, existe una cuenta de Instagram dedicada a difundir la situación de la niña (@alelysainz2025).
«Gracias a todos los que están compartiendo y colaborando», expresó Betiana y añadió: «Esperamos que mi hija pueda tener el equipamiento para poder caminar y tener una vida más feliz».